老撾二廠生產(chǎn)的阿伐曲泊帕正式獲批上市。阿伐曲泊帕是全球首個(gè)FDA批準(zhǔn)用于CLD相關(guān)血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RA)。作為首款針對(duì)慢性肝病(CLD)相關(guān)血小板減少癥的治療藥物，為慢性肝病(CLD)相關(guān)血小板減少癥患者引入了全球領(lǐng)先的“強(qiáng)效持久、安全方便”的診療新方案。馬來酸阿伐曲泊帕片為化學(xué)藥品，主要適用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者。
老撾二廠仿制的阿伐曲泊帕也已經(jīng)上市，可以降低患者的治療費(fèi)用。老撾國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于2021年10月5日正式批準(zhǔn)了由老撾第二制藥廠PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)生產(chǎn)的老撾版阿伐曲泊帕仿制藥PHOAVAT(Avatrombopag tablets 20mg)。老撾版阿伐曲泊帕正式上市了。
老撾第二制藥廠(老撾二廠)一致以嚴(yán)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為患者提供高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的藥品。此次其生產(chǎn)的老撾版阿伐曲泊帕，依然是高一致性通過了老撾國(guó)家藥品檢驗(yàn)中心的檢測(cè)。報(bào)告上顯示，經(jīng)含量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，老撾第二制藥廠生產(chǎn)的老撾版阿伐曲泊帕仿制藥與原研藥一致性達(dá)到95.4%，與原研藥品高度一致，最大限度的保持了與原研藥品的一致。
依據(jù)多哈協(xié)議，作為不發(fā)達(dá)國(guó)家，老撾可以享受藥品專利豁免期延長(zhǎng)至2033年后，因此老撾可以合法仿制專利期內(nèi)的藥品。老撾第二制藥廠(老撾二廠)PHARMACEUTICAL FACTORY NO.2(PHARMA 2 VIENTIANE)，1974年成立至今已經(jīng)接近50年的歷史，擁有230多個(gè)產(chǎn)品，產(chǎn)品涵蓋片劑，膠囊劑，注射劑，輸液，糖漿，軟膏等多種劑型。
作為老撾衛(wèi)生部直屬的國(guó)有企業(yè)，其規(guī)模龐大、技術(shù)先進(jìn)、種類齊全，將承擔(dān)更多社會(huì)責(zé)任，減輕社會(huì)疾病負(fù)擔(dān)，為患者提供更多高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的藥品。繼續(xù)秉承“為全球客戶生產(chǎn)和提供高質(zhì)量的藥物，為社會(huì)創(chuàng)造價(jià)值”的使命，堅(jiān)持“客戶至上，技術(shù)為先，人才為本”的理念，不斷發(fā)展壯大。
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